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Câncer Medular de Tireóide
Câncer Medular de Tireóide. Análise de 6 éxon
A síndrome Neoplasias Endócrinas Múltiplas tipo 2 (NEM2) é uma síndrome hereditária de predisposição a câncer, caracterizada por carcinoma medular de tireóide, acompanhado ou não por feocromocitoma e ...
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Câncer de Mama
Esporádico. Gene TP53
Mutações no gene TP53 em casos esporádicos de câncer de mama podem apresentar correlação prognóstica independente de outros marcadores. A detecção destas mutações tem sido considerada uma ferramenta m...
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Câncer de Mama
Hereditário –Triagem de Mutações. BRCA1/BRCA2
Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 estão associadas à predisposição aos cânceres de mama e ovário. O risco de desenvolver câncer nos portadores da mutação é variável, mesmo em indivíduos da mesma famíli...
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HPV
HPV. Genotipagem
Considerando o HPV como um agente infeccioso que participa ativamente da gênese do câncer de colo uterino, e que os subtipos de HPV apresentam graus de agressividade diferentes é fundamental saber o r...
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Câncer Colorretal
Microsatélite. Instabilidade. Síndrome de Lin
Os pacientes com HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não Poliposo) apresentam como principal característica genética a perda de função dos genes responsáveis pelo reparo do DNA. O resultado disso é o...
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Câncer Colorretal
Predisposição a Câncer Colorretal Hereditário
O câncer colorretal (CCR) é a 5ª causa de morte por câncer mais frequente no Brasil, sendo que 10 % a 15 % dos casos diagnosticados correspondem a CCR hereditário, principalmente sob a forma de Câncer...
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Câncer Medular de Tireóide
Síndrome de Li-Fraumeni (LFS). TP53
A Síndrome de Li-Fraumeni (LFS) é caracterizada por múltiplos tumores primários em crianças e adultos jovens, sendo predominantemente tumores de partes moles, osteossarcomas, câncer de mama, tumor de ...
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