Microdeleções no cromossomo Y

Prazo: 30 dias Método: PCR
Material: Sangue em EDTA (5ml)

O cromossomo Y carrega diversos genes envolvidos na infertilidade masculina: o SRY é essencial para a diferenciação testicular normal e outros são importantes para a espermatogênese. Três regiões denominadas AZF a, b e c estão fortemente associadas a defeitos espermatogênicos, tais como azoospermia ou oligozoospermia. Microdeleções nas regiões AZF podem representar o fator etiológico em 10 a 15 % dos casos de azoospermia e oligozoospermia severa.

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