Mutação C282Y

Prazo: 20 dias Método: PCR multiplex
Material: sangue em EDTA (5ml)

Hemocromatose é uma doença na qual ocorre o depósito de ferro nos tecidos pelo seu excesso no organismo. Os principais locais de depósito são o fígado, o pâncreas, o coração e a hipófise, que podem ter perda progressiva de suas funções. A hemocromatose hereditária, um distúrbio no metabolismo do ferro, pode estar relacionada à ocorrência de várias mutações. A análise molecular deve ser solicitada para a confirmação do diagnóstico clínico de hemocromatose.

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