Doença de Huntington

Prazo: 45 dias Método: PCR-STR Fluorescente
Material: sangue em EDTA (5ml)

A doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo progressivo, com sintomas motores, cognitivos e psiquiátricos. A média de idade para início dos sintomas é entre 35 e 45 anos e a transmissão é autossômica dominante. A doença ocorre devido à mutação no gene HD, por expansão na repetição de trinucleotídeos CAG, e é analisada através de estudo molecular.

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