Prazo:
45 dias Método:
PCR-STR Fluorescente
Material:
sangue em EDTA (5ml)
A doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo progressivo, com sintomas motores, cognitivos e psiquiátricos. A média de idade para início dos sintomas é entre 35 e 45 anos e a transmissão é autossômica dominante. A doença ocorre devido à mutação no gene HD, por expansão na repetição de trinucleotídeos CAG, e é analisada através de estudo molecular.