Cariótipo alta resolução

Prazo: 40 dias Método: Bandamento GTG
Material: Sangue em heparina sódica (5ML)

Indicado para estudo de anomalias cromossômicas não detectáveis através do cariótipo de banda G, como microdeleções cromossômicas associadas às síndromes genéticas denominadas: Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de DiGeorge e Síndrome de Beckwith-Wiedemann.

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