Microsatélite. Instabilidade. Síndrome de Lin

Prazo: 30 dias Método: PCR
Material: Tecido em Parafina + Sangue em EDTA (5ml)

Os pacientes com HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não Poliposo) apresentam como principal característica genética a perda de função dos genes responsáveis pelo reparo do DNA. O resultado disso é o acúmulo de mutações genéticas no DNA que levam ao desencadeamento do HNPCC. Estas mutações se estendem a seqüências de DNA chamadas microssatélites. A determinação da função dos genes de reparo pode ser determinada avaliando a instabilidade destes microssatélites no tecido tumoral comparando com células de tecido normal do paciente.

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